Buch

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Übersicht

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Verlag	:	Urban & Fischer in Elsevier
Buchreihe	:	Elsevier Essentials
Sprache	:	Deutsch
Erschienen	:	18. 10. 2023
Seiten	:	160
Einband	:	Kartoniert
Höhe	:	270 mm
Breite	:	210 mm
ISBN	:	9783437217814

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Autorinformation

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Priv.-Doz. Dr. Patrick Weydtist Neurologe, Leiter der ALS Ambulanz und Sprecher des Zentrums für Motoneuronerkrankungen und choreatische Bewegungsstörungen am Universitätsklinikum in Bonn und arbeitet am Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE). Auf Instagram ist er unter @als_doc zu finden.Dr. Sarah Bernsenist Neurologin und Intensivmedizerin. Sie arbeitet in der Ambulanz für ALS und andere Motoneuronerkrankungen am Universitätsklinikum in Bonn und am Deutschen Zentrum für Neurodegenerative Erkrankungen (DZNE).

Produktinformation

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Wissenschaftlich auf dem aktuellen Stand finden Sie alle wichtigen Fakten nach dem derzeitigen State of the Art zu Epidemiologie, Diagnostik, Klinik und Therapie.Präzise Hinweise und Empfehlungen zu Differenzialdiagnosen, zur medikamentösen und nicht-medikamentösen Therapie bilden einen Leitfaden für alle, die sich über das Fachgebiet Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronerkrankungen kompakt und schnell informieren wollen: ALS-Gene und genetische BeratungDiagnostik (mit zusätzlich 6 Kurzvideos zur Veranschaulichung) und DiagnosekriterienDifferenzialdiagnosen: ALS-Varianten und ALS-MimicsMedikamentöse Therapie Physio- und ErgotherapieErnährungAtemtherapieNützliche Links und Adressen Darüber hinaus geht das Buch auf sozialmedizinische Aspekte bei ALS ein und richtet den Fokus auf Klinik und Therapie der spinalen Muskelatrophie sowie der frontotemporalen Demenz.Motoneuronerkrankungen, wie die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), zählen zu den seltenen neurodegenerativen Erkrankungen, die durch den Funktionsverlust der motorischen Nervenzellen gekennzeichnet sind. Ein Leitsymptom der Motoneuronerkrankungen sind schmerzlose, progrediente Lähmungen. Dennoch kann der Verlauf der ALS individuell sehr verschieden sein.Das Buch eignet sich für: Fachärzte und -ärztinnen Innere Medizin und AllgemeinmedizinNeurologen und NeurologinnenIn der Logopädie TätigeIn der Physiotherapie Tätige

Inhaltsverzeichnis

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1. Definition, Epidemiologie und klinischer Verlauf2. Pathogenese und Pathophysiologie3. Konsensuskriterien, Skalen und Stadieneinteilungen4. Präsymptomatische Phase und nicht motorische5. Diagnostik6. Differenzialdiagnose7. Medikamentöse Therapie8. Physiotherapie und Ergotherapie9. Ernährung und Kommunikation10. Atemtherapie11. Symptommanagement12. Terminalphase der ALS13. Sozialmedizinische Aspekte bei ALS14. Spinale Muskelatrophie (SMA)15. Die frontotemporale Demenz16. Zusammenfassung17. Nützliche Adressen und Links

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