Buch

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Übersicht

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Verlag	:	Schulthess Juristische Medien
Buchreihe	:	Verlagsforum Gesundheitswesen
Sprache	:	Deutsch
Erschienen	:	08. 02. 2013
Seiten	:	186
Einband	:	Gebunden
Höhe	:	240 mm
Breite	:	170 mm
Gewicht	:	550 g
ISBN	:	9783725567133

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Autorinformation

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Autoren:

Dr. med. Max Giger, Facharzt für Allgemeine Innere Medizin und Gastroenterologie, ist Präsident der Eidgenössischen Arzneimittelkommission und Lehrbeauftragter für Pflegewissenschaften an der Universität Basel. Im Zentralvorstand der Verbindung der Schweizer Ärztinnen und Ärzte leitete er das Ressort Heilmittel. Er ist Past-President des Schweizerischen Instituts für Ärztliche Weiter- und Fortbildung. Er ist Autor von Artikeln zu Medizinalberufegesetz, Medical Education und Interprofessionalität.



Dr. phil. Markus Fritz ist eidg. dipl. Apotheker mit eigener Apotheke in Basel und Leiter der Schweizerischen Medikamenten-Informationsstelle SMI. Er ist Autor verschiedener Patientenratgeber und berät Patienten– und Konsumenten und deren Organisationen in Arzneimittelfrage. Während 16 Jahren vertrat er die Patienten und Konsumenten in der Eidgenössischen Arzneimittelkommission EAK.



Prof. Dr. iur. Urs Saxer, LL.M. (Columbia University NYC), ist Partner in der Anwaltskanzlei Steinbrüchel Hüssy, Zürich, und Titularprofessor an der juristischen Fakultät der Universität Zürich. Ein Schwergewicht seiner beruflichen Tätigkeit ist das Gesundheits- und Pharmarecht, wo er vor allem für Verbände und Unternehmungen tätig ist. Ferner ist er seit der Gründung Vorstandsmitglied des Forums Gesundheitsrecht.



Dr. med. et lic.iur. Andreas Wildi, Rechtsanwalt, ist Konsulent der Anwaltskanzlei Meyerlustenberger Lachenal, Zürich, Genf und Brüssel. Er hat davor die Sektion Medikamente des BAG geleitet und war Market Access Law Director für Johnson&Johnson Pharma EMEA. Er berät und vertritt Unternehmen und Verbände im Gesundheitswesen, insbesondere betreffend regulatorische Fragen, Vergütung und Preisfestsetzung sowie patentrechtliche Auseinandersetzungen.

Produktinformation

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Arzneimittel gehören zu den wichtigsten therapeutischen Instrumenten. Sie lindern Beschwerden und heilen Krankheiten; sie können auch schaden. Die Entwicklung neuer Arzneimittel, insbesondere die Forschung am Menschen darf nur unter Einhaltung der Vorschriften des Heilmittel- und Humanforschungsgesetzes erfolgen. Das Heilmittelgesetz bezweckt, dass qualitativ hochstehende, sichere und wirksame Arzneimittel eingesetzt werden. Die Kosten des Arzneimitteleinsatzes werden im Prinzip durch die obligatorische Krankenpflegeversicherung übernommen.

Das vorliegende Buch behandelt arzneimittelrechtliche Fragen von der Forschung über die sichere und effiziente Medikation bis zur Kostenerstattung durch die Sozialversicherung und vermittelt in konziser und gut verständlicher Sprache die relevanten Inhalte des Heilmittel- und Krankenversicherungsgesetzes. Es gibt Antwort zu Fragen der Entwicklung, des Einsatzes, der Rezeptpflicht und der Kostenübernahme von Arzneimitteln.

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